Investigaciones Médicas sin Chimpancés en E.E.U.U

Poco a poco en el país norteamericano esta dejando de utilizar estos primates para sus investigaciones, en total tienen en su propiedad 360, de los cuales 310 de estos ejemplares se jubilarán y tan solo dejaran 50 para sus estudios.

El instituto que esta a cargo de las investigaciones en los Estados Unidos, informo que están reduciendo los ejemplares para las investigaciones federales, esto chimpancés son los anímales mas próximos a los seres humanos y merecen el mismo respecto; “estos mamíferos comparten con los seres humanos el 99% del ADN, retiraran 310 chimpancés de los 360 que el país tienen en su propiedad, el resto de los ejemplares, se quedaran en el laboratorios para las investigaciones. Lo que se pretende es dejar de utilizar esto animales para realizar estos estudios, poco a poco encontraremos otros métodos para realizar estas investigaciones cruciales para la humanidad.

El problema que se tiene en estos lugares se necesita bastante presupuesto para mantener estos ejemplares, y ahora el congreso de E.E.U.U. limito el gasto del laboratorio que se tiene para el cuidado de estos animales.

Las organizaciones que están en contra del maltrato animal, no se han hecho esperar y han realizado varias protestan en contra de esto laboratorios.

Sintesis de las ProteÍnas

La vida, un día soleado  un simple amigo, y un complejo relato biológico  El proyecto del genoma humano es una forma de exploración molecular, casi toda nuestras células, las de los músculos que nos permiten reír  las del celebro que nos dan el sentido del humor, la de los ojos que cortan todo contienen un conjunto completo de todos nuestro genes. “el genoma”.

Si pudiéramos viajar a nuestro interior a una célula, veríamos 23 pares de cromosomas en un núcleo, cada cromosoma contiene una hebra de ADN, si se estiran todos los cromosomas el ADN en solo una célula se extendería un metro y medio, la doble hélice contiene cuatro tipos de elementos básicos una A siempre apareada con una T, y una G con una C, el ADN que contiene información que crea cada parte de nuestro cuerpo con ese idioma de cuatro letras, cada uno de nuestros miles genes codifica una parte especifica. El ARN polimerizado copia información de un gen en una molécula mensajera, este es llamado el mensajero ARN, los elementos básicos del mensajero ARN y el ADN se llaman bases, en una hebra de ADN especifican el orden de la bases en una nueva hebra mensajera de ARN.

El ADN siempre permanece dentro del núcleo, pero el mensajero de ARN viaja hacia el citoplasma, hay una maquina de producción de proteínas llamada ribosoma, lee el mensaje del ARN para crear una proteína en especial, cada tres bases de molécula mensajera de ARN codifica un aminoácido, las proteínas se forman con aminoácidos, las moléculas de ARN ayudan a traducir el idioma del ADN y el ARN al idioma de proteínas. Las moléculas de ARN llevan el aminoácido correcto que el ribosoma une para crear una proteína.

Las proteínas son los obreros algunas forman estructuras como tendones u otras reciben luz controlando reacciones químicas para enviar mensajes entre las células.

Para entender nuestros seres moleculares, los científicos leen las 3 mil de letras que componen el ADN del genoma humano.

Distintos conjuntos de genes, interactúan con factores ambientales muy complejos, influencian cosas como nuestra apariencia, personalidad y riesgos a enfermedades tanto como cáncer o fallas cardíacas  Una mayor comprensión de nuestros genes y todo lo que puede hacer, nos puede ayudar a la complejidad y maravilla de la vida. 

Alimentos transgénicos

Los alimentos transgénicos no es una opción que los agricultores deben de tomar, hay otras técnicas para que el cultivos se mas eficiente.

Primero que debemos empezar cuando hablamos los alimentos transgénicos es que son lo omg “es un organismo modificado genéticamente por el hombre, este es un organismo vivo que no existe en la naturaleza el método aun no esta claro, pero lo que se trata es de extraer un gen de un organismo para introducirlo en el ADN de otro lo que da lugar a una nueva especie totalmente artificial.

Los omg mas fabricados hoy en día son los cereales que son capaces de resistir un veneno aun herbicida mundialmente conocido “el glifosato”  marca rondul de Monsanto.

La planta transgénica puede absorber cantidades astronómicas de herbicidas sin afectarle, el resto de plantas mientras tanto no tiene opción y terminan muriendo.

Para que íbamos a facilitar la vida a los agricultores, que desyerben regularmente, desde ahora una misma evaporación máxima de herbicida es suficiente para matar todo a su paso. Todo salvo las plantas transgénicas, se gana no solo tiempo si no dinero, el interés del agricultor es comprensible pero para el resto y sobre todo para los consumidores que sacan ellos de estas manipualacion genética.

El hecho de transformar los cereales con herbicidas tiene repercusiones en su salud. Hasta el momento no habido ningún estudio fiable sobre este tema. Y además son demasiados costosos. Por otro lado los tés realizados serán escasos.

Por ejemplo  en 1996 la empresa novartis sometidos a tés son nuevos maíz transgénico b3175 con cuatro vacas durante dos semanas antes de salir su comercialización.

En aquel momento glotid era un agricultor en Alemania este empezó a cultivar maíz transgénico para alimentar sus vacas, después de un tiempo solamente el agricultor las alimentaba con este maíz que producía, pero los años siguientes las vacas se empezaron a enfermar y no se dio cuenta que lo que le estaba haciendo daños a sus animales era el alimento que les daba.

Articulo Científico: Laboratorio de Extracción de ADN

Resumen

 La siguiente  práctica se realizo con el fin de  extraer ácidos nucleicos a partir de tejido vegetal ADN,  mediante  un método casero. El método que se utilizo en el laboratorio es una sencilla técnica para poder realizar la extracción de ADN de un tejido vegetal en este caso se utilizo la cebolla cabezona por su componente que posee, que es mucho mas fácil para  poder visualizarlo, la célula hay es donde se puede  sacar el material genético necesario para poder liberar el ADN del núcleo.

   El alcohol se utiliza para concentrar el ADN, ya que éste es  soluble en agua, pero cuando  se encuentra en alcohol, se desenrolla y       precipita en la interfase entre el alcohol y el agua. Por medio de este método se obtuvo resultados de suficiente ADN donde se puede observar en una en un tubo de ensayo.

Palabras Claves:

   ADN: Es una molécula de doble cadena que se  dobla en una hélice como una escalera en espiral. Esta formada por unidades simples conectadas entre si, los nucleótidos.

EXTRACCION DE ADN: requiere una serie de etapas básicas: En primer lugar tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN.

TEJIDO VEGETAL: son un conjunto de células de la misma condición, unidas unas con otras más o menos sólidamente y de manera perdurable para formar conjuntos macizos o por lo menos laminares, y que tengan algún cometido en común.

   INTRODUCCION

El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en el esperma del salmón. El llamo a la sustancias nucleica, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento realizado por Oswald Aver.

ADN es la abreviatura del acido desoxirribonucleico (en ingles, DNA) que esta formado por un azúcar (desoxirribosa), una base nitrogenada que puede ser adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G) y un grupo fosfato. Constituye el material genético de los organismos. Su estructura es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. La estructura de doble hélice del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick. Una larga hebra de acido nucleico esta enrollada alrededor de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hélice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de diámetro, y esta formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucleótidos enfrentados entre si por sus bases nitrogenadas. 

OBJETIVOS

Objetivo general:

Utilizar una sencilla técnica para poder extraer el ADN de un tejido vegetal.

Objetivos específicos:

ü  Extraer el material genético (ADN) de una cebolla cabezona.

ü  Establecer la relación entre el proceso de extracción  y propiedades físicas y químicas del ADN.

ü  Observar la estructura fibrilar del ADN.

MATERIALES Y MÉTODOS

Los materiales que se utilizaron son los siguientes.

·         GUANTES

·         CEBOLLA CABEZONA

·         BEAKER

·         MORTERO Y PISTILO

·         2 FILTROS DE PAPEL

·         AGUA DESTILADA

·         DETERGENTE ( SHAMPOO)

·         NACL

·         ETANOL

·         TUBOS DE ENSAYO

·         PIPETA

·         1 VARILLA DE VIDRIO

El método que se utilizo es una sencilla técnica para poder realizar la extracción de DNA de un tejido  vegetal.

Para llevar a cabo la extracción de ADN hay que realizar una serie de procedimientos básicos.

En primer lugar tienen que romperse la pared celular y  la membrana plasmática del tejido vegetal para así  poder acceder al núcleo de la célula. A continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar  libre el ADN. Por ultimo hay que puedan proteger el ADN de enzimas o agentes externos que puedan degradarlo y para aislarlo hay que hacer que precipite en alcohol.

Paso 1: se preparo la solución amortiguadora realizando una mezcla homogénea de 44 ml agua

Paso 2: En la solución se agregaron 5 gr de NACL (cloruro de sodio) y se homogenizo. La mezcla tomo un color mucho mas claro que indica la alta salinidad del compuesto.

Paso 3: En un mortero se realizo el macerado de la mitad del tamaño de tejido vegetal o muestra durante aproximadamente 20 minutos.

Paso 4: Posterior a esto se agregó el macerado (que debió tener características similares a un puré) en la solución amortiguadora.

Paso 5: Se procedió a mezclar dejando luego en absoluto reposo durante 10 minutos.

Paso 6: En un embudo de cristal se posiciono un filtro de café para la realizar la filtración de la mezcla.

Paso 7: Se dejan drenar al tubo de ensayo 10 ml.

Paso 8: En un tubo de ensayo se tomaron 5 ml de alcohol etílico C₂H₅OH al 95 % de pureza.

Paso 9: Esos 5 ml de alcohol son adicionados al tubo de ensayo que contiene 10 ml del filtrado.

Paso 10: Dejar en reposo la muestra durante 3 minutos para que el material genético sea percibible al ojo humano.

Paso 11: Luego del tiempo esperado se observan los resultados de la practica de laboratorio en el tubo de ensayo, el cual muestra gran cantidad de micro partículas alargadas que reciben el nombre del ADN (acido desoxirribonucleico).

ANÁLISIS Y CONCLUSIONES

Mediante un método especifico casero se pudo obtener ADN, por esto la ciencia a avanzado con pasos grandísimos nos demuestra de como podemos extraer material genético de una manera que cualquier persona los pueda realizar con materiales de fácil acceso.

Ø  Se realizó los diferentes procedimientos para hacer la extracción del ADN de un tejido vegetal  “cebolla cabezona”

Ø  Se identificaron de manera espontanea cuáles fueron las sustancias   que se utilizaron a la extracción del ADN.

Ø  Se observó la estructura del ADN de la cebolla cabezona después de centrifugarse.

Ø  Se obtuvo los resultados de la molécula del ADN del tejido vegetal (cebolla cabezona).

Proceso de Replicación del ADN

Este tema primordial para la creación de la civilización por estos procesos se conoce las características del ser humano y como esta compuesto desde su interior.

La replicación comienza con apertura con la doble hélice denominada helicasa, usando ATP, ESTO ES NECESARIO para que ambas cadenas sean utilizada como moldes de las síntesis, en cambio las SSBP proteínas de la unión de la cadena simple de ADN, evita que se vuelva a enrollar, en la cadena molde con dirección 3 prima a 5 prima, la ADN polimerasa puede agregar nucleótidos en dirección 5 prima – 3 prima sin inconvenientes.

Sin embargo la hebra molde de dirección 5  prima – 3 prima no puede replicarse en forma continua por eso se la llama retardada, esto es por que la polimerasa sintetiza en sentido contrario 5 prima – 3 prima.

Es necesario que se habrá la horquilla para comenzar a replicarse a partir de los praimer  que sintetiza una primasa, a partir de ellos la ADN polimerasa III sintetiza los fragmentos de ADN denominados de okasaki hasta encontrarse con el praimer de ARN siguiente, luego la ADN polimerasa I remueve el praimer de ARN y agrega ADN en su remplazo.

El eje de azúcar fosfato es luego sellado por la ligasa, para concluir se muestra toda la horquilla de replicación a modo de síntesis.